TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测致对虾急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌

摘要：

根据pirAVp基因保守序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,经优化反应体系及条件,建立检测致对虾急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VpAHPND)的TaqMan-MGB探针荧光定量PCR方法;以重组质粒为标准品制作标准曲线,并进行特异性、敏感性、重复性及临床应用试验.结果表明:该方法定量范围宽,起始模板浓度范围为1×101～1×109拷贝/反应时,标准曲线具良好的线性关系;最低检测限约为10拷贝/反应,与对虾其他病原菌及病毒无交叉反应,重复试验变异系数为0.37％～0.47％,可在1 h内完成单个样品检测;对临床对虾样品及水样的检测结果表明,与世界动物卫生组织(OIE)推荐的套式PCR法相比,可提高VpAHPND的阳性检出率,且检测为阳性的样品包含全部套式PCR法检测为阳性的样品.可见,应用TaqMan-MGB探针建立的检测VpAHPND的荧光定量PCR方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好、能快速定量等优点,可用于临床对虾样品及水样的VpAHPND检测.

关键词：对虾、急性肝胰腺坏死病、副溶血弧菌、TaqMan-MGB探针、荧光定量PCR方法

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分类号：S945.4+62;S917.1(水产保护学)

资助基金：广西水产畜牧科技推广应用项目桂渔牧科 201633022;广西创新驱动发展专项桂科 AA17204081-4;广西自然科学基金项目2015GXNSFBA139069;广西壮族自治区直属公益性科研院所基本科研业务费专项GXIF-2016-10;广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室项目17-259-29

在线出版日期：2019-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：405-411