10.13331/j.cnki.jhau.2018.03.008
烟草NtGRAS基因的克隆与转录激活及表达特性分析
以烟草品种NC89为试验材料,通过电子克隆获得1个烟草GRAS家族基因NtGRAS.该基因编码区长为1311 bp,编码436个氨基酸.生物信息学分析结果显示,NtGRAS蛋白的相对分子质量为47781,等电点为5.16,亚细胞定位于细胞核.进化树分析发现,NtGRAS蛋白与拟南芥AtSCL23蛋白高度同源.酵母转录激活结果表明,NtGRAS蛋白具有转录激活活性.实时荧光定量PCR分析表明,NtGRAS在烟草的根、茎、叶和花中均有表达,其中在根部的表达量最高;低温(4℃)、NaCl(200μmol/L)和干旱均能诱导NtGRAS基因上调表达.
烟草、NtGRAS、转录激活、基因表达
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S572.034
高等学校博士学科点专项科研基金项目20134320110010;湖南省自然科学基金重点项目13JJ2028;湖南省教育厅重点项目13A041;湖南省研究生科研创新项目CX2015B240
2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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271-277