10.13331/j.cnki.jhau.2018.01.008
DSM-18020菌株expI基因的克隆及生物信息学分析
为克隆和研究软腐病菌Dickeya dadantii的信号分子合成酶基因expI,从Dickeya属模式菌DSM-18020的基因组中扩增获得了基因expI.生物信息学分析显示,该基因全长639 bp,与Dickeya dadantii 3937的N-酰基高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactone,AHLs)合成酶基因同源性达99%;DSM-18020 expI编码的蛋白质相对分子质量为24704,理论等电点为5.85,整个肽链中均匀分布疏水氨基酸,且比亲水性氨基酸多,没有信号肽存在;将获得的expI基因构建到表达载体pET-28α(+)并转入大肠杆菌BL21(DE3),诱导后的表达产物与理论值一致.
迪基氏菌、DSM-18020菌株、群体信号分子合成酶基因expI、生物信息学
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Q785(基因工程(遗传工程))
中国农业科学院科技创新工程项目CAAS-ASTIP-2015-IBFC09;湖南省自然科学基金项目2017JJ3351;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项1610242016025
2018-02-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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