10.13331/j.cnki.jhau.2017.06.004
巴西橡胶树HbRALF34的克隆及表达分析
依据橡胶树胶乳转录组数据,利用RT-PCR技术鉴定了一个快速碱化因子(rapid alkalinization factor,RALF)家族基因cDNA序列.该cDNA长度为767 bp,开放阅读框长度为411 bp,编码136个氨基酸.序列比对显示该RALF基因与AtRALF34有较高相似性,因而命名为HbRALF34.以热研7-33-97无性系橡胶树为材料,采用实时荧光定量PCR对不同组织及乙烯、茉莉酸、伤害、过氧化氢、高盐、低温、干旱等处理下HbRALF34的表达模式进行分析.结果表明:HbRALF34在橡胶树叶片、花、树皮以及胶乳中均有表达,其中胶乳中表达量最高;与健康橡胶树相比,HbRALF34在死皮橡胶树胶乳及树皮中的表达量显著上调;乙烯、茉莉酸、过氧化氢及伤害处理能诱导该基因表达,而低温、干旱及高盐处理则抑制该基因表达,表明HbRALF34可能参与橡胶树的信号传导、产排胶调控以及胁迫响应.
巴西橡胶树、HbRALF34、快速碱化因子、基因克隆、表达分析
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S794.1(森林树种)
国家自然科学基金项目31770642,31270713;海南省自然科学基金项目20153108
2018-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
597-603