10.13331/j.cnki.jhau.2015.04.008
马铃薯光响应StR2R3-MYB1基因的克隆与表达分析
以马铃薯原始栽培种Yan (S.tuberosum subsp.andigena var.yanacochense)为材料,采用同源克隆技术,得到1条800 bp的cDNA片段.该cDNA片段包含1个完整的开放阅读框,编码265个氨基酸长度的蛋白质,定位在马铃薯10号染色体上.在线氨基酸序列分析、原生质体转化核定位分析和定量PCR表达特异性分析结果表明,该蛋白与番茄S1CMYB1、茄子SmMYB的同源性达99%,与拟南芥AtMYB113的同源性在70%以上;该蛋白含有2个DNA-结合结构域,是2个串联的myb-功能域,属于R2R3类MYB转录因子,命名为StR2R3-MYB1.StR2R3-MYB1基因的调控区域存在G-Box、Box4、Box Ⅱ、Ⅰ-Box、MNF1等光相关元件和脱落酸诱导相关元件ABRE、生物钟相关元件Circadian、茉莉酸甲酯相关元件CGTCA.StR2R3-MYB1氨基酸序列没有跨膜信号,不存在卷曲螺旋,其N端存在蛋白信号肽,具有明显的亲水区域;StR2R3-MYB1基因在细胞核内表达;StR2R3-MYB1在根、茎、叶中的表达量依次升高,同时受白光、远红光和蓝光的诱导表达.综合分析结果表明,马铃薯StR2R3-MYB1基因是1个光响应MYB类转录因子.
马铃薯、MYB转录因子、光响应相关基因
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Q943.2;S532(植物学)
科技计划;国家自然科学基金;现代农业产业技术体系建设专项
2015-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
378-384