重组大肠埃希菌外膜蛋白OmpT的载体构建和表达条件优化及多克隆抗体制备

摘要：

通过分子克隆,获得了OmpT蛋白的表达菌株;利用切胶纯化,获得了OmpT蛋白.用OmpT蛋白免疫小鼠,制备多克隆抗体,采用ELISA法检测抗体滴度为1∶1 600,用Western Blotting法检测抗血清特异性较好.采用正交试验,获得OmpT菌株的适宜表达条件为诱导菌液OD600nm为1.0,IPTG添加终浓度为0.3 mmol/L,诱导时间为8h,诱导温度32℃;适宜培养条件为葡萄糖质量分数0％,转速230 r/min,装液量50 mL.

关键词：大肠埃希菌、外膜蛋白OmpT、多克隆抗体

所属期刊栏目：41

分类号：Q816(生物工程学(生物技术))

资助基金：陕西省教育厅科学研究项目;陕西理工学院人才启动基金

在线出版日期：2015-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：350-355