苎麻木质素合成酶CAD基因的cDNA克隆及表达分析

摘要：

采用PCR结合RACE技术克隆苎麻栽培种湘苎3号CAD基因全长cDNA序列;再运用qRT-PCR技术对木质素含量不同的代表性苎麻品种湘苎1号、湘苎3号、湘潭大叶白和城步青麻的CAD基因在其茎秆韧皮部和木质部的表达进行定量分析;使用1％间苯三酚和25％盐酸对4种苎麻茎横切片进行特异染色,观察品种间木质素染色度.结果表明,获得的苎麻CAD基因cDNA序列全长为1 378 bp(GenBank登录号,KF758396),编码359个氨基酸,推导为苎麻肉桂醇脱氢酶(BnCAD).该推导蛋白质与已报道的几种植物木质素合成酶CAD的同源性均达90％以上,其中与蒺藜苜蓿的同源性达97％.运用qRT-PCR方法对BnCAD基因表达的定量分析结果显示,苎麻CAD基因在湘苎1号和湘苎3号的韧皮部表达水平明显高于其在木质部的表达水平,而在城步青麻木质部的表达水平高于其在韧皮部的表达水平,该基因在湘潭大叶白的韧皮部和木质部表达量接近.4种苎麻茎横切片的木质素染色结果表明,品种间木质素染色度与CAD基因在其韧皮部的表达量成正相关.

关键词：苎麻、木质素合成酶CAD基因、克隆、表达分析

所属期刊栏目：40

分类号：S563.101(经济作物)

资助基金：国家自然科学基金;湖南省科技计划;长沙市科技计划

在线出版日期：2014-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：481-486