皱边石杉内生真菌ISSR-PCR反应条件的优化
以从皱边石杉中分离纯化出的99株内生真菌DNA为材料,优选出10条ISSR引物(UBC842、UBC848、UBC850、UBC856、UBC861、UBC864、UBC868、UBC873、UBC880、UBC887)的最适退火温度,并对其进行ISSR-PCR反应体系单因素试验及正交试验优化,建立皱边石杉内生真菌ISSR-PCR的优化反应体系,即25μL反应体系中,10×PCR Buffer(Mg2+浓度为2.0 mmol/L)2.5 μL,dNTPs( 10 mmol/L)0.6 μL,引物(10 pmol/μL)2.0μL,Taq E(1 U/μL)1.5μL,DNA模板(10 ng/μL)3 μL,无菌ddH20 15.4 μL.以UBC873引物对99株内生真菌基因组DNA进行PCR扩增,初步获知皱边石杉内生真菌资源的遗传多样性非常丰富.
皱边石杉、内生真菌、内部简单重复序列、正交试验
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S58;Q75(野生植物)
湖南省自然科学基金;国家级大学生科技创新项目
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
398-403