柑橘CsERF1基因RNAi载体的构建及转化
用RT-PCR克降柑橘的CsERF1基因cDNA序列,并连接到TA克隆载体pMD-19T上;经限制性内切酶2次双酶切,CsERF1基因的正、反向片段被分别插入到双元质粒pFGC5941查耳酮合成酶A(CHSA)内含子的两端,构成反向重复序列;经菌液PCR和测序验证,成功构建了Cs ERF1基因的RNA干涉载体;通过农杆菌介导法转化柑橘,已获得部分抗性芽.
柑橘、CsERF1基因、RNAi载体、遗传转化
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S666(果树园艺)
重庆市科技攻关计划;重庆市科技攻关计划
2011-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
385-390