黄鳝抗菌肽hepcidin基因cDNA的克隆及表达分析
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黄鳝抗菌肽hepcidin基因cDNA的克隆及表达分析

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根据已知鱼类抗菌肽hepcidin的同源性设计简并引物,利用同源克隆结合RACE法从黄鳝(Monopterus albus)肝脏中扩增得到了黄鳝hepcidin基因全长cDNA序列(GenBank accession number FJ436808).结果表明,黄鳝hepcidin基因cDNA全长712 bp,5′端非翻译区有133 bp,3′端非翻译区有306 bp,包含1个273 bp的开放阅读框,编码1个长90氨基酸的前体肽.同源性分析表明,黄鳝hepcidin推测的氨基酸序列与其他鱼类报道的hepcidin具有较高的同源性,并具有8个半胱氨酸这一典型特征,是hepcidin家族的1个新成员.采用半定量PCR法对该基因在健康成体不同组织的转录本和脂多糖(LPS)对该基因表达的影响进行了分析.结果发现,该基因在肝脏中表达量最高,其次是肾脏,在心脏、皮肤、脑、血液、小肠、脾脏和胃中的表达量较低,而在肌肉中没有检测到该基因的转录本;LPS注射24 h后,各组织的hepcidin基因表达量都有明显升高.

黄鳝、抗菌肽、hepcidin基因、克隆、表达分析

35

S966.4(水产养殖技术)

湖北省教育厅青年基金项目Q200712005;长江大学博士启动基金2006A0443

2009-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

304-308

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湖南农业大学学报(自然科学版)

1007-1032

43-1257/S

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2009,35(3)

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