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柑橘溃疡病致病基因pthA的克隆及序列分析

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根据pthA基因和溃疡病病菌大质粒序列设计特异性引物,利用long-PCR方法,获得了包括pthA完整编码区及两端部分非编码区在内的约4 100 bp的DNA片段,再利用net-PCR获得了pthA完整的编码区,经XbaⅠ和SacⅠ双酶切后将其克隆到植物表达载体pBI121中.经双酶切及核酸序列测定鉴定的阳性克隆重组质粒被命名为pBI-pthA.序列分析结果表明,克隆得到的pthA与登录到Genbank上的pthA序列有99.8%的同源性,pthA全长基因编码1 163个氨基酸,具有17.5个102 bp单元的重复序列,每个单元编码34个氨基酸,重复区后有1个亮氨酸拉链结构(LZ),3个核定位信号(NLS)序列和C 末端酸性转录激活(AAD) 保守区.

柑橘、溃疡病、pthA基因、克隆、序列分析

34

S666(果树园艺)

湖南省科技攻关计划05NK1002

2008-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

173-176

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湖南农业大学学报(自然科学版)

1007-1032

43-1257/S

34

2008,34(2)

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