猪TNF-α竞争定量RT-PCR标准曲线的建立
根据GenBank中猪TNF-α的序列设计引物,采用RT-PCR技术扩增402 bp的部分基因片段,并克隆到pGEM-T载体中,构建成含TNF-α部分基因片段的重组质粒.利用反向PCR技术构建与扩增402 bp片断共用同一对引物,但缺失137 bp的竞争重组子.通过重组质粒与竞争重组子竞争定量PCR方法(qc-PCR),建立猪TNF-α的标准竞争曲线和直线回归方程.
猪、TNF-α、竞争定量RT-PCR
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S828;S852.4+3(家畜)
广东省自然学基金06300063
2008-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
730-733