大肠杆菌野生株F18菌毛蛋白粘附亚单位基因的克隆与表达

摘要：

根据Z26520中fedF序列设计1对引物,从发病仔猪的腹泻粪便分离获得的大肠杆菌中扩增得到fedF基因,经纯化、连接、转化,将其成功克隆到pMD18-T中,所克隆fedF基因序列与GenBank中收录的其他fedF基因序列的同源性达97.8%～99.2%.另设计1对引物,利用基因工程方法将所克隆的fedF的编码序列亚克隆到表达载体pBV220中,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达重组菌.测序结果表明,插入编码序列与预期序列一致.SDS-PAGE电泳及Western-blotting分析表明,重组菌在诱导后可以表达特异性的相对分子质量为30 100的FedF蛋白.

关键词：大肠杆菌、fedF基因、克隆、表达

所属期刊栏目：33

分类号：S852.61+2(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金C02030604;湖南农业大学校科研和教改项目04YJ03

在线出版日期：2007-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：298-301