一个新的植物转化用质粒pBG1100的构建和检验

摘要：

在一个10kb双元载体pMOG402的多克隆酶切位点插入一个3.2kb的CaMV35S启动子/GUS编码区/NOS终止区融合基因,得到一个13.2kb的新植物转化载体pBG1100.pBG1100经三亲交配法或电激法转入农杆菌菌系EHA105,再用农杆菌介导法转化番茄.转基因番茄组成型的强表达GUS基因,在GUS活性测定时表现出强荧光反应.该质粒可用于:1)建立植物转化系统(如检验新的转化方法或测试新的可转化植物种类);2)用某一基因的启动子取代CaMV35S启动子,可研究该基因在植物体内的表达;3)将目的基因的编码区取代GUS区,可将目的基因转入植物并使其强表达.

关键词：植物转化、质粒、GUS、CaMV 35S启动子、番茄

所属期刊栏目：26

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：荷兰NWO/LNV作物保护优先计划NWO/LNV

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：428-431