10.13822/j.cnki.hxsj.2023.0327
吡咯烷-2-酮化合物的合成
以常见的苯乙酮为起始原料,通过盐酸羟胺的加成形成肟,部分肟在钯碳/氢气的条件下直接还原以较好产率得到相应伯胺;另一部分难以直接还原的肟,通过二苯基氯化膦的修饰,随后用硼氢化钠还原、氯化氢脱保护可得到一系列相应的伯胺.最后伯胺在碱性条件下与 4-氯丁酰氯进行环化反应,以良好产率得到广泛用于生物活性物质的N-(1′-芳基烷基)-2-吡咯烷酮化合物.目标产物结构通过 1 HNMR、13 CNMR、HRMS-ESI等方式表征.
吡咯烷-2-酮、芳基烷基酮、芳基烷基酮肟、N-(二苯基膦酰基)-亚胺、伯胺
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O65(分析化学)
国家自然科学基金21702134
2023-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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