木质素无卤素水相催化脱甲基反应及其利用

摘要：

木质素脱甲基转化成多酚是其高值利用的重要途径.针对传统脱甲基反应的高卤素含量、高酸强度的缺点,以TiOSO4 为前驱体在活性炭(AC)载体上一步法构筑了布朗斯特酸(B酸)和路易斯酸(L酸)共存的固体酸催化剂,在无卤素水相体系实现模型木质素的脱甲基反应.在 300℃反应 1h可以获得 48.5%的产物收率,高的酸性位含量显著提高脱甲基反应活性,TiO2 的表面团聚会降低单位酸性位的活性,B酸和L酸的协同作用促进了脱甲基反应的进行.真实木质素在该反应体系下同样可以进行脱甲基反应,提高木质素的酚羟基含量.将木质素用于聚氨酯表面改性,结合SiO2气相沉积提高聚氨酯阻燃性;结果表明,更多的酚羟基可以提高木质素在聚氨酯阻燃性能的作用.

关键词：木质素脱甲基、固体酸催化剂、酸性位、真实木质素、聚氨酯阻燃

所属期刊栏目：45

分类号：TK6(生物能及其利用)

资助基金：国家自然科学基金;中央引导地方科技发展专项项目

在线出版日期：2023-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：90-96