10.13822/j.cnki.hxsj.2022.0287
树豆酮酸B的全合成
树豆酮酸B显示出良好的过氧化物酶体增生物激活受体γ拮抗活性,具有潜在抗糖尿病的生物活性.以4-甲氧基水杨酸甲酯为起始原料,经Williamson醚化、O[1,3]迁移和Claisen重排一锅反应、酚羟基甲基化保护、酯水解、C—H活化/环合级联反应、选择性脱甲基、水解6步反应合成树豆酮酸B,总收率为18.2%,化合物结构经1 HNMR、13 CNMR和ESI-HRMS表征,与目标产物相符.报道树豆酮酸B的全合成路线,为树豆酮酸B的开发应用奠定了基础.
树豆酮酸B、糖尿病、Claisen重排、C—H活化/环合级联反应、全合成
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TQ460
国家自然科学基金;贵州省普通高等学校科技拔尖人才支持计划;贵州省研究生科研基金项目;贵州省高层次创新型人才培养百层次人才项目
2022-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1690-1694