电化学合成C-3位芳酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物

摘要：

以廉价易得的芳酰基甲酸作为芳酰基源,2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶为底物,无需过渡金属催化剂和氧化剂,在电化学条件下,通过脱羧实现了咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位碳氢键的芳酰基化反应,以良好的产率成功构建了一系列C-3位芳酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物.利用核磁氢谱、核磁碳谱、高分辨质谱对产物进行了结构表征.方法条件温和绿色,简便高效,底物适用范围广,官能团耐受性较好,为C-3位芳酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成提供了新途径.

关键词：电化学合成、芳酰基化、咪唑并[1、2-a]吡啶、脱羧、绿色方法

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分类号：O621.25(有机化学)

资助基金：江苏农牧科技职业学院博士科研启动基金项目;江苏省大学生创新计划项目;江苏省高校自然科学基金面上项目;江苏农牧科技职业学院凤凰学子人才培养计划项目

在线出版日期：2022-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1525-1531