系列三联吡啶衍生物的合成及在催化氧化中的应用
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10.13822/j.cnki.hxsj.2022008457

系列三联吡啶衍生物的合成及在催化氧化中的应用

引用
采用一步法合成了5种三联吡啶的衍生物:4'-(吡啶-4-基)-2,2':6',2″-三联吡啶(L1)、4'-苯基-2,2':6',2″-三联吡啶(L2)、4'-(3,5-二氯吡啶-4-基)-2,2':6',2″-三联吡啶(L3)、4'-(3,5-二溴吡啶-4-基)-2,2':6',2″-三联吡啶(L4)、4'-(4-(吡啶-4-基)苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶(L5),其中L3和L4为尚未见报道的新颖化合物.以制备的多吡啶化合物为配体,和MnCl2·4H2 O共同催化苄基醇的氧化反应,研究发现5种多吡啶配体均具备良好的性能,配体分子结构中的4'-吡啶取代基对提高催化活性有重要作用.最后选用性能最优的4'-(4-(吡啶-4-基)苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶为配体,与MnCl2·4H2 O共同催化叔丁基过氧化氢氧化苄基醇和苄基烷烃,5种典型底物的转化率均在95%以上,产率在90%以上.该催化氧化方法有望应用于芳香酮类化合物及相关药物中间体的绿色、高效合成.

多吡啶化合物;催化;氧化反应;叔丁基过氧化氢;芳香酮

44

TQ032(一般性问题)

湖北省优秀中青年科技创新团队计划项目;荆门市重点科技计划项目;荆楚理工学院科技计划项目

2022-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

142-146

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0258-3283

11-2135/TQ

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2022,44(1)

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