3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮的合成研究

摘要：

发展了标题化合物的新合成方法.以2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物为底物,经重排反应和分子内还原-环化反应合成目标化合物.通过考察催化剂、还原剂、反应温度对反应的影响,获得最优反应条件.该方法具有良好的官能团兼容性,通过此方法可以高效快速构建系列标题化合物,此外,该系列化合物亦可作为关键中间体经交叉偶联反应进行衍生化,构建结构更丰富的系列杂环化合物以应用于新药发现研究.所有产物均通过1 HNMR、13 CNMR和HR-MS等分析方法进行了结构表征.

关键词：3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮;2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物;重排反应;分子内还原-环化反应;Suzuki交叉偶联反应

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分类号：O625.8(有机化学)

资助基金：上海市科委项目20142201500

在线出版日期：2021-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1586-1594