超高效液相色谱-串联质谱法测定海螵蛸中9种磺胺类药物残留量

摘要：

采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)定性和定量测定,建立动物源性中药海螵蛸中9种磺胺类药物残留的检测方法.干燥样品加EDTA溶液复原,以乙腈作为提取溶剂,使用萃取盐盐析分层,以增强型脂质去除分散固相萃取(EMR-Lipid dSPE)净化,以ACQUITY BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离色谱柱进行分离分析,以动态多反应监测模式(d-MRM)进行检测,外标法定量.9种磺胺类药物在0～30 ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.9973,方法检出限和定量限分别在0.0136～0.1283μg/kg和0.0455～0.4326μg/kg之间,各加标水平的回收率在63.3％～91.9％之间,相对标准偏差为1.7％～5.7％.方法简单、快速、准确,适合于中药海螵蛸中9种磺胺类药物残留的快速筛查.

关键词：海螵蛸;磺胺;超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法;QuEChERS;EMR-Lipid dSPE;残留量;测定

所属期刊栏目：43

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：甘肃省药品监督管理局科学技术类项目2020GSMPA032

在线出版日期：2021-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1546-1550