10.13822/j.cnki.hxsj.2021007901
三氮唑螺氧化吲哚衍生物的合成及表征
以1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂和4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯为底物通过1,3-偶极环加成反应合成了9种目标产物.通过比较目标产物的产率,对反应溶剂、碱及其用量、温度等因素进行了优化,确定了最佳反应条件,即在25℃下以二氯甲烷为溶剂、三乙胺为碱,且n(Et3N)∶n(1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂)=2.0∶1.0时,目标化合物最高产率可达94.4%.将具有生物活性的三氮唑骨架引入到螺环氧化吲哚骨架中,为更好地发现具有生物活性的该类新化合物提供借鉴.
1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂、4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯、1,3-偶极环加成反应、三氮唑螺氧化吲哚化合物
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O626.13(有机化学)
2021-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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