10.13822/j.cnki.hxsj.2021007911
分子模拟和光谱法研究华法林与人血清白蛋白的结合机制
华法林(WF)是临床常用口服抗凝药物,有关它与人血清白蛋白(HSA)结合位点处的热点残基、作用力类型以及对HSA构象影响报道较少.通过在模拟人体生理条件下,利用分子模拟、内源荧光光谱、三维荧光光谱和同步荧光光谱,研究了WF与HSA之间作用机理.WF能使HSA构象发生改变,导致Tyr残基微环境极性降低、Trp残基周围亲水性增强.WF能有效猝灭HSA内源荧光,猝灭机制属静态猝灭,通过Lineweaver-Burk方程求得两者间结合常数(K,)为3.55x10s L/mol(310 K)、结合位点数(n)约为1.Van^t Hoff定律计算得到的热力学参数(AH = 169.56 kJ/mol和AS = 653.23 J/(mol·K)),说明WF与HSA之间的主要作用力为疏水作用力.根据Forster's能量转移定律确定,WF与HSA结合距离为2.87 nmoWF通过氢键和疏水作用力与HSA的亚域IIA中氨基酸残基进行作用,WF周围4.0 A区域还存在I B、IIB、fA亚结构域的30个氨基酸残基.
华法林、人血清白蛋白、分子对接、荧光光谱、相互作用
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O657(分析化学)
国家自然科学基金资助项目;吉林省科技厅资助项目;长春理工大学科技创新基金资助项目;长春理工大学大学生创新创业训练项目
2021-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
185-190