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10.13822/j.cnki.hxsj.2020007724

3-吡啶甲酰基吲哚类化合物的合成研究

引用
为了发展一种高效简便合成标题化合物的方法,使用N-烷基芳香胺和吡啶甲酰基烯胺作为反应底物,通过考察催化剂、氧化剂、反应温度及溶剂对反应的影响来获得最优的反应条件.在最优反应条件下,吡啶甲酰基烯胺的sp2 C—H键与N-烷基芳香胺的邻位sp2 C—H键通过交叉氧化脱氢环化反应,一步即高区域选择性地合成了7个标题化合物.产物均通过1HNMR、13CNMR和HR-MS等分析方法进行结构表征.

钯催化、氧化偶联反应、N-烷基芳香胺、吡啶甲酰基烯胺、3-吡啶甲酰基吲哚

42

O626.13(有机化学)

浙江省自然科学基金项目;温州医科大学校级课题项目

2020-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1381-1384

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化学试剂

0258-3283

11-2135/TQ

42

2020,42(11)

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