7-溴吡咯-并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的合成

摘要：

吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪类化合物作为抗肿瘤药的关键母核,其应用越来越广.以水合肼和二碳酸二叔丁酯为原料经酰化、Clauson Kaas吡咯合成、取代、脱保护、环化、溴化6步反应合成了标题化合物.6步反应总收率达到36％,化合物结构经1 HNMR和MS确定.合成方法具有反应条件温和、易于操作、后处理方便和产率较高等优点.

关键词：7-溴吡咯并[2、1-f][1、2、4]三嗪-4-胺、小分子抗癌药、关键母核、三嗪、医药中间体、合成

所属期刊栏目：42

分类号：O626.13(有机化学)

在线出版日期：2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：608-611