固体超强酸SO42-/MxOy催化合成PESA、MA/SAS及MA/SSS聚合物阻垢剂的工艺研究
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10.13822/j.cnki.hxsj.2020007340

固体超强酸SO42-/MxOy催化合成PESA、MA/SAS及MA/SSS聚合物阻垢剂的工艺研究

引用
为了进一步揭示固体超强酸SO42-/MxOy“一锅法”催化合成马来酸酐类共聚物阻垢剂的作用机理,采用“分步合成法”探讨了以固体超强酸SO42-/ZnO或SO42-/TiO2-SiO2为催化剂,马来酸酐(MA)为催化底物,分别与马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、苯乙烯基磺酸钠(SSS)发生共聚作用,合成共聚物阻垢剂PESA、MA/SAS及MA/SSS,并对其碳酸钙垢的阻垢效率进行评价.结果 表明,采用“分步合成法”制备的共聚物阻垢剂对碳酸钙垢的阻垢效率分别为95.8%(MA/SAS)、90%(PESA)及93% (MA/SSS),与“一锅法”的阻垢效率基本一致.同时,实验采用固体酸SO42-/ZnO或SO42-/TiO2-SiO2分别对马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)及苯乙烯基磺酸钠(SSS)的环氧化反应进行评价.结果 表明,固体超强对马来酸酐(MA)环氧化作用时,可成功地分离出马来酸酐的环氧化物——环氧马来酸,相比催化底物烯丙基磺酸钠(SAS)和苯乙烯基磺酸钠(SSS)而言,实验并未分离出相应的环氧化物.另外,以环氧琥珀酸的生成率为固体超强酸的催化活性指标,在较优的催化条件下,实验成功地评价了不同类型固体超强酸SO42-/MxOy催化环氧化反应的催化活性.结果 表明,在相同条件下,固体超强酸SO42-/ZnO、SO42-/Al2O3、SO42-/Fe2O3、SO42-/ZrO2、SO42-/TiO2-SiO2、SO42-/SiO2-Al2O3及SO42-/ZrO2-TiO2对马来酸酐的环氧化作用,环氧琥珀酸的生成率分别为20%、12%、8%、10.2%、8.9%、7.1%及9.8%,其对应的催化剂催化活性为SO42-/ZnO>SO42-/Al2O3>SO42-/ZrO2>SO42-/ZrO2-TiO2>SO42-/TiO2-SiO2>SO42-/Fe2O3 >SO42-/SiO2-Al2O3.

固体超强酸、共聚物阻垢剂、马来酸酐、环氧琥珀酸、阻垢性能

42

O69(应用化学)

贵州省科技厅联合基金项目黔科合LH字[2015]7229号

2020-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

595-600

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