10.13822/j.cnki.hxsj.2020007165
丙酮噻唑腙类衍生物的合成研究
噻唑类化合物具有良好的杀菌、抗病毒、抗肿瘤等活性.以噻唑及其衍生物作为母体与其他具有良好活性的基团构建成具有更高活性的新化合物逐渐成为研究的热点.腙类化合物在抑菌、消炎、抗肿瘤等方面也表现出较强的生物活性.因此,将噻唑基团和腙基团融合在同一化学结构中有望得到具有更高生物活性的化合物.以α-溴代苯乙酮、氨基硫脲和丙酮为原料,回流反应1h,通过“一锅法”合成了7个目标化合物,同时对所得的7个目标化合物结构进行表征,结果表明,表征数据与分子结构相匹配.与以往的噻唑腙类化合物的合成相比,方法具有反应时间短、选择性高、副产物少及后处理简单等优点.
氨基硫脲、合成、噻唑腙、一锅法、席夫碱
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TQ252.5(基本有机化学工业)
国家自然科学基金青年基金项目;江西省林业科技创新项目;江西省教育厅科学技术研究项目
2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
216-220