Idelalisib类似物的合成及其抗肿瘤活性研究

摘要：

为了寻找高效的潜在抗肿瘤药物,设计合成Idelalisib类似物并测定其抗肿瘤活性.以2-氟-6-硝基苯甲酸为起始原料,经缩合、还原、脱保护和胺化反应等5步反应合成目标化合物,并采用MTT法对所合成的化合物进行抗肿瘤活性的测定.所有的目标化合物结构均经氢谱和高分辨质谱进行确证.其中,(S)-2-(2-((9H-嘌呤-6-基)氨基)-3-苯基丙酰胺基)-6-氟-N-苯基苯甲酰胺的抗肿瘤活性最强,它对4种肿瘤细胞的抗肿瘤活性均优于阳性对照药物Idelalisib,具有后续研究的价值.

关键词：抗癌、合成、抑制剂、MTT法、Idelalisib类似物

所属期刊栏目：42

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：延边大学科技计划项目2015-39

在线出版日期：2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：90-95