吲哚-3-丁酸类衍生物的合成及体外降糖活性研究
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10.13822/j.cnki.hxsj.2019006705

吲哚-3-丁酸类衍生物的合成及体外降糖活性研究

引用
以4-苄氧基苯肼盐酸盐及6-氧代庚酸乙酯为原料,经Fischer吲哚环合、还原、酰胺化及水解等步骤得到7个目标化合物.目标化合物的结构均经高分辨质谱、核磁共振氢谱及碳谱确证.采用人肝癌HepG2细胞来评价所合成目标化合物的体外降糖活性.结果 表明,目标化合物均具有一定的降糖活性.其中,4-(5-苄氧基-1-(4-甲磺酰基苯甲酰基)-2-甲基-2,3-二氢-吲哚-3-基)丁酸的降糖活性强于阳性对照二甲双胍,但略微弱于先导化合物GY3.为后续衍生物的设计与合成提供了新思路.

吲哚、降糖活性、腺苷酸活化蛋白激酶、合成

41

R914(药物基础科学)

贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心平台项目黔科合[2016]平台人才5402;贵州省科技支撑项目黔科合[2016]支撑2819;贵州省高等学校大学生创新训练计划项目2018520355;贵阳市科技基金项目筑科合[2017]30-28号

2019-05-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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化学试剂

0258-3283

11-2135/TQ

41

2019,41(4)

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