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10.13822/j.cnki.hxsj.2018.12.019

无溶剂加成酯化法合成羧酸环己酯的研究

引用
以两种磺酸基官能化季铵盐、Keggin构型杂多酸为构建单元,通过分子自组装合成的具有类核壳结构多磺酸基官能化杂多酸阴离子杂化体8S3SiIH、6S2PIH为非均相催化剂,采用“一锅法”在无溶剂反应条件下,由环烯烃与碳数从1~4的直链脂肪酸经一步直接加成酯化反应合成了系列羧酸环烷酯.确定的最佳反应条件为n(环烯烃)∶n(羧酸)∶n(杂化体)=1∶2.5∶0.015,反应温度95~130℃,反应时间4h,目标产物酯分离产率44% ~ 93%.离子杂化体经过滤、乙醚洗涤、真空干燥即可再生循环使用,循环使用5次后催化活性基本保持不变.

杂多酸、离子杂化体、加成酯化、羧酸环己酯

40

TG225.52(铸造)

福建省自然科学基金面上项目2016J01690;福建省教育厅中青年教师科技项目JAT160373;福建省高校科研专项项目JK2016035;福建省大学生创新创业训练项目201710395003;闽江学院科研项目MYK16003

2019-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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化学试剂

0258-3283

11-2135/TQ

40

2018,40(12)

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