天然产物查尔酮Sanjuanolide的首次合成

摘要：

2',4'-二羟基-3'-(2"-羟基-3"-甲基-3"-丁烯基)查尔酮Sanjuanolide是从Dalea frutescens(当地人称为达列亚草原草)中提取出来的,该天然产物对前列腺癌细胞具有明显的抗增殖活性.以廉价的2,4-二羟基苯乙酮、苯甲醛等为原料,以总收率4.8％完成了Sanjuanolide的首次全合成,并经过路线优化将总收率提高至15.3％,有效提高了合成效率,可用于Sanjuanolide的较大量合成.合成过程中的关键步骤是利用光氧化法将取代的异戊烯基侧链变成2"-羟基-3"-甲基-3"-丁烯基侧链.所有新化合物的结构都经NMR、HR-MS、IR确认.

关键词：光氧化、查尔酮、全合成、抗癌

所属期刊栏目：40

分类号：TQ28(基本有机化学工业)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21362025

在线出版日期：2018-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：789-793,800