10.13822/j.cnki.hxsj.2018.07.018
3-(3-异丙基苯基)丁醛的合成
通过逆合成分析法设计一条合成标题化合物的路线,以4-异丙基苯胺为原料,经溴化反应和重氮化—去氨基还原反应生成3-溴异丙苯,再经格氏反应和Michael加成反应,最终得到目标化合物,通过IR、1HNMR和MS对主要产物和中间体结构进行表征.对溴化反应和重氮化—去氨基还原反应的工艺进行了改进,并对Michael加成反应的条件进行了探究.结果表明,当n(MnCl2)=30 mol%,n(MnCl2)∶n(LiCl)=1∶2,n(CuCl)=5 mol%,T=-20℃时,Michael加成反应的产率为85.2%,总收率为73.5%.
3-(3-异丙基苯基)丁醛、Michael加成、3-溴异丙苯、逆合成分析
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O625.41(有机化学)
辽宁省自然基金资助项目2015020701;辽宁省精细化工协同创新中心资助项目000053
2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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691-694