四氢苯并噻唑-2-丙酮肟的合成研究

摘要：

以2-氯环己酮为起始原料,与硫代甲酰胺进行分子间环合得到4,5,6,7-四氢苯并噻唑,随后与不同取代的环丙醇在AgBF4/K2S2O8体系作用下进行自由基串联式反应,得到酮羰基取代的关键中间体.最后,中间体与盐酸羟胺进行分子间脱水得到两个标题化合物,其结构经1HNMR、ESI-MS进行确证.采用MTT法初步评价了目标化合物对SHG-44、H 1299肿瘤细胞株的抗肿瘤活性.此合成方法具有原料易得、步骤精短、反应效率较高的特点,为后续四氢苯并噻唑-2-丙酮肟类衍生物的合成及抗肿瘤活性评价奠定了基础.

关键词：四氢苯并噻唑-2-丙酮肟、自由基串联式反应、抗肿瘤活性、合成

所属期刊栏目：40

分类号：O62(有机化学)

资助基金：山东省重点研发计划项目2018GGX109010;国家级大学生创新创业训练计划项目201710439101;山东省医药卫生科技发展计划项目2016WS0625;泰安市科技发展计划项目2015GX2049,2016NS1080

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：571-575