4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪-3-甲酸乙酯的合成

摘要：

以4-氯-3-氧代丁酸乙酯为原料,经与叔丁醇钾醚化、DMF-DMA缩合、水合肼环合、脱叔丁基、羟基氧化、还原氨化、分子内环合以及氢化脱苄等反应合成了标题化合物.并对其中关键的羟基氧化反应和分子内环化反应的工艺条件进行了优化,获得了较优的工艺条件:在羟基氧化反应中以二氧化锰为氧化剂、氯仿为溶剂;在分子内环化反应中以甲基磺酰氧基(OMs)为离去基团.目标化合物的总收率为39.5％,其结构经1HNMR、13CNMR、MS和元素分析进行了确定.

关键词：4、5、6、7-四氢吡唑并[1、5-a]哌嗪、4-氯-3-氧代丁酸乙酯、环合反应

所属期刊栏目：39

分类号：O626.1(有机化学)

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：207-210,217