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10.13822/j.cnki.hxsj.2016.12.023

咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑衍生物的合成

引用
为寻找CDC25B磷酸酯酶抑制剂,设计、合成咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑衍生物.以溴代乙酰乙酸乙酯和5-氨基-1,2,3,4-噻三唑为原料,经过关环、肼解、缩合3步反应合成了5个目标化合物.通过元素分析、IR、1HNMR和MS分析确定了其结构.活性结果表明,6-甲基咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑-5-甲酰肼和Ⅳ’-苄基-6-甲基咪唑并[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑-5-甲酰肼对CDC25B有一定的抑制作用.

咪唑[1、2-d]并-1、2、3、4-噻三唑衍生物、合成、生物活性

38

R914(药物基础科学)

2017-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1231-1234

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0258-3283

11-2135/TQ

38

2016,38(12)

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