咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑衍生物的合成

摘要：

为寻找CDC25B磷酸酯酶抑制剂,设计、合成咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑衍生物.以溴代乙酰乙酸乙酯和5-氨基-1,2,3,4-噻三唑为原料,经过关环、肼解、缩合3步反应合成了5个目标化合物.通过元素分析、IR、1HNMR和MS分析确定了其结构.活性结果表明,6-甲基咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑-5-甲酰肼和Ⅳ’-苄基-6-甲基咪唑并[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑-5-甲酰肼对CDC25B有一定的抑制作用.

关键词：咪唑[1、2-d]并-1、2、3、4-噻三唑衍生物、合成、生物活性

所属期刊栏目：38

分类号：R914(药物基础科学)

在线出版日期：2017-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1231-1234