2-氨基-3-氟吡啶的合成研究

摘要：

以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,通过氨基化、还原两步反应制备标题化合物.经正交试验优化,在反应温度为120℃、反应时间为24 h、投料比为1∶12的条件下,氨基化反应收率可达85.94％.该路线简单易操作、成本低廉,反应温和、后处理简单,适合工业化生产,路线总收率可达77.52％.

关键词：2-氨基-3-氟吡啶、2、3-二氟-5-氯吡啶、合成

所属期刊栏目：38

分类号：O626.32(有机化学)

资助基金：贵州省科技厅社发公关黔科合SY字20143054;贵州省科技厅科学技术基金项目黔科合LH字20147681.

在线出版日期：2016-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：907-910