同位素标记胞嘧啶的合成研究

摘要：

设计了以正丁醇为溶剂,氰基乙醛缩二乙醇和同位素标记尿素混合回流反应,再在酸作用下进行环化反应制备得到标题化合物.设计的合成路线操作简单、工艺流程短、副产物少,收率可达80％,同位素丰度没有降低.产物经HPLC、IR、MS、1HNMR和13CNMR表征.结果表明,化学纯度＞99％,同位素丰度＞98 atom％.

关键词：同位素、胞嘧啶、合成

所属期刊栏目：38

分类号：O621.3;R817(有机化学)

资助基金：上海化学试剂产业技术创新战略联盟能力提升建设项目14DZ0511800.

在线出版日期：2016-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：572-574,578