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10.13822/j.cnki.hxsj.2016.01.006

新地钱素A的合成及抗肿瘤活性

引用
以香兰素、异香兰素、间溴苯甲醛和对溴苯甲酸甲酯为原料,通过Ullmanm反应、醛基与酚羟基的保护和脱保护、醛基还原、磷盐生成、Wittig反应以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了新地钱素A的全合成.所得化合物的结构通过MS、1 HNMR进行确证.采用MTT法测试目标化合物体外抗肿瘤(A549、MCF-7、U20S)活性.结果表明,新地钱素A对A549和MCF-7表现出较好的抑制活性.

新地钱素A、合成、抗肿瘤活性

38

R914.5(药物基础科学)

江苏省卫生厅科研资助项目JZ201422.

2016-02-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

22-26,62

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38

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