细菌卟吩的合成研究进展

摘要：

细菌卟吩在近红外区(700～900 nm)有较强的长波吸收,这一性质使其区别于其他四吡咯大环化合物,并且在光化学研究上具有不可比拟的优越性,成为光动力疗法治疗癌症优异的光敏剂.但由于细菌卟吩人工合成难度大,从而限制了其大规模的推广应用.概述了细菌卟吩的合成研究进展,主要包括以叶绿素和细菌叶绿素为母体合成细菌卟吩的半合成法,对卟啉或二氢卟吩的大环进行修饰的还原法,以及以简单化合物为起始物,通过多步反应制得细菌卟吩的全合成法等,通过这些方法可以合成出一些结构复杂的细菌卟吩.分析了目前几种细菌卟吩合成方法的优缺点及存在的问题,为未来的合成研究提供了参考.

关键词：细菌卟吩、合成、Denovo合成方法

所属期刊栏目：36

分类号：O621.3;O625.6(有机化学)

资助基金：吉林省科技发展计划基金资助项目2013010-1134JC;吉林省教育厅基金资助项目吉教科合字2013244;长春师范大学自然科学基金资助项目长师院自科合字政策[2010]第021号.

在线出版日期：2014-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：769-774,787