潜在放射性药物——镓配合物的研究进展

摘要：

综述了镓放射性药物的研究进展,用于单光子发射计算机断层成像术(SPECT)的”Ga-柠檬酸盐已进入临床,用于正电子发射断层成像术(PET)的68Ga正电子药物种类较多,涉及N杂环、多元胺、氨基硫醇、Schiff碱等有机配体,以及多肽、抗体、蛋白质、寡核苷酸、生物素等生物配体.其中,NOTA/DOTA与生物配体偶联后的双功能螯合剂是镓放射性药物的研究重点,而镓Schiff碱配合物通过协同作用,将Ga3+和Schiff碱的抗癌活性强强结合,也引起了镓放射性药物研究的关注.总的说来,镓放射性药物的配体种类还很有限,合成稳定性好、生物活性高、选择性强的新型镓配合物,以提高对肿瘤的定位、诊断及治疗效果,是镓药物开发的目标.

关键词：放射性药物、镓配合物、67Ga-柠檬酸盐、NOTA、DOTA、Schiff碱、生物配体

所属期刊栏目：36

分类号：O615.4(无机化学)

资助基金：贵州省自然科学基金资助项目黔科合J字[2013]2239号.

在线出版日期：2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：705-712