卡培他滨中间体5’-脱氧-5-氟胞苷的合成新方法
以5-氟胞苷为原料,在PPh3/Br2作用下,选择性地在5’羟基发生澳代反应,继而用Pd/C将溴原子还原脱除,以两步反应和52%的总收率得到标题化合物.该方法原料易得,路线简单,收率高,产物构型单一,为卡培他滨及该类化合物的合成提供了新的途径,具有潜在的应用前景.
卡培他滨、溴代、5-氟胞苷、合成
36
O626.32(有机化学)
2014-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
191-192
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卡培他滨、溴代、5-氟胞苷、合成
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O626.32(有机化学)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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