氮芥型槐定碱衍生物的合成及抗肿瘤活性
为了发现更好的抗肿瘤药物,以均具有抗肿瘤活性的槐定碱和氮芥互为药效基团,并以槐定碱为原料,合成了6种未见文献报道的标题化合物,所得产物经过1 HNMR、MS和元素分析确证.采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所有目标化合物的抗肿瘤活性均强于母体槐定碱,其中12-苄基槐定酸17-{4-[N,N-二(2-氯乙基)]}苯甲酰胺对肝癌细胞HepG2的抑制活性与商品药物美法仑相当.
槐定碱、氮芥、衍生物、抗肿瘤、合成
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R914.5(药物基础科学)
2014-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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