水杨酰芳胺类衍生物的合成、抗肿瘤活性及分子模拟研究
根据骨架迁跃理论和拼合原理,设计并合成了5个具有硫化氢供体的水杨酰芳胺类化合物,其结构均经IR、1 HNMR、”CNMR和MS确证.采用MTT法考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞(SGC-1,Heb-3)活性.结果表明,所合成的化合物对两种肿瘤细胞增殖均有一定的抑制活性,部分化合物的活性与阳性对照药吉非替尼(Gefitinib)相当.利用AutoDock 4.0程序研究了所得的化合物与EGFR受体的分子对接情况,(R)-4-(((3-氯4-氟苯基)氨基)甲基)苯基-5-(1,2-二硫戊环-3-基)戊酸乙酯较低的对接自由能与其具有较低的IC50值一致,为后期研究提供了理论依据.
水杨酰芳胺、α-硫辛酸、抗肿瘤、MTT、分子对接
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R916(药物基础科学)
安徽省自然科学基金资助项目1208085MH128;国家创新药物孵化基地项目2012ZX09401006
2014-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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