1,2,4-三氮唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及生物活性
以氨基硫脲、芳甲酰卤为原料,经亲核取代、环化、亲核取代3步反应制得5-芳基-1,2,4-三氮唑-2-巯基乙酸后,再与单芳酰基哌嗪缩合合成18个未见文献报道的含1,2,4-三氮唑环的双取代哌嚷衍生物.目标化合物的结构通过1HNMR、IR、MS和HRMS确认.初步生物活性测试表明:目标化合物具有一定的抗肿瘤活性.
环化、1,2,4-三氮唑、双取代哌嗪
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O626(有机化学)
国家自然科学基金资助项目21171149
2014-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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13-17,22