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手性双三联吡啶冠醚二锌配合物的合成及其在氨基酸荧光识别中的应用

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以两分子手性三联吡啶与两分子聚乙二醇发生成环反应,合成得到一种结构新颖的手性双核冠醚大环分子,通过MS、1 HNMR、IR等手段确认其结构.运用荧光光谱研究了该大环分子的二锌配合物对于不同的天然氨基酸的结合和荧光信号响应能力.实验结果表明:该大环分子的二锌配合物能选择性地荧光识别不同的氨基酸,其中对酸性氨基酸如L-天门冬氨酸的结合能力最强.

手性三联吡啶、冠醚、大环分子、荧光识别、氨基酸

35

O62(有机化学)

国家自然科学基金资助项目21102021;广东省自然科学基金资助项目S2011040004201

2014-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1061-1063,1098

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