取代苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体的合成
由6-氯烟酸出发经两步合成了16个苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体,其中14个为新化合物.通过改变缚酸剂缩短了反应时间,提高了收率,与现有文献报道的合成方法相比,具有步骤少、反应时间短、收率高的优点.产物结构经核磁、质谱表征得到确认.
二芳醚、吡啶衍生物、合成
35
O626.32(有机化学)
国家"十二五"科技支撑计划资助项目2012-BAK25B03
2013-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
871-873
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二芳醚、吡啶衍生物、合成
35
O626.32(有机化学)
国家"十二五"科技支撑计划资助项目2012-BAK25B03
2013-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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