含呋喃环双(噁)二唑啉的合成与抗菌活性

摘要：

3,4-呋喃二甲酸经酯化、肼解得到3,4-呋喃二酰肼,再与芳香醛、酮类发生缩合反应,最后用乙酸酐脱水环化,合成7个含呋喃环双(噁)二唑啉衍生物.经FT-IR、HNMR、MS对它们的结构进行了表征.采用滤纸片法,研究了它们对大肠杆菌、枯草芽孢菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性,目标化合物药液c =1 mg/mL(80％ DMF),菌悬液浓度为106 ～ 107cfu/mL条件下,7个化合物对3种细菌的抑菌圈直径在16～28 mm,表现出良好的抗菌效果.

关键词：呋喃、双(噁)二唑啉、抗菌活性

所属期刊栏目：35

分类号：O626.1(有机化学)

资助基金：广东省科技厅资助项目2008B080701017;韩山师范学院青年科学基金资助项目LQ200805;韩山师范学院"大学生创新性实验计划"资助项目

在线出版日期：2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：382-384