雷贝拉唑砜的合成新方法
首次以2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]-甲硫基]-lH-苯并咪唑为起始原料,在四异丙醇钛的N,N-二异丙基乙基胺溶液的催化下,经过氧化氢异丙苯氧化合成标题化合物,收率77.65%.所得产品通过了核磁共振氢谱与质谱的表征.
雷贝拉唑砜、氧化、合成
35
R975(药品)
湖南省"十二五"重点药学学科湘教发[2011]76号
2013-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
371-372,375
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雷贝拉唑砜、氧化、合成
35
R975(药品)
湖南省"十二五"重点药学学科湘教发[2011]76号
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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