SPE/RRLC-MS法监测哈尔滨饮水源中三嗪类除草剂多残留量

摘要：

建立了基于固相萃取(SPE)/快速高分离度液相色谱-质谱联用法同时测定了哈尔滨饮水源中11种三嗪类除草剂残留量.固相萃取小柱为SupelcleanTM ENVITM-18柱(3 mL),50%甲醇和50%乙腈混合溶剂为洗脱液;色谱柱为Zorbax RRHT SB-C18,流动相为1 mmol乙酸铵水溶液和乙腈混合体系,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾电离源(ESI)下正离子电离方式,MRM模式监测,离子扫描范围为100～400 amu.以浓度与色谱峰面积之间的线性关系定量,保留时间结合质谱信息进行定性.研究结果显示:11种待测物在0.1～4.0 mg/L浓度范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.999 2～0.999 6之间;方法的仪器检出限为0.02～0.06 mg/L,理论检出限为0.04～0.12 μg/L;方法的定量限为0.1～0.3 mg/L;低、中和高3个浓度点的加标回收率介于78.6%～98.2%之间,相对标准偏差(RSD)为3.6%～13.2%.

关键词：除草剂、三嗪类、哈尔滨饮水源、SPE/RRLC-MS

所属期刊栏目：31

分类号：O658(分析化学)

资助基金：黑龙江省自然科学基金项目E2007-35;黑龙江省教育厅项目11511082

在线出版日期：2009-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：614-618