7-对氟苯甲酰基-喜树碱烷基酯的合成

摘要：

为降低喜树碱对正常细胞的毒性,提高抗肿瘤活性和溶解性.以20(S)-喜树碱和对氟苯甲醛为起始原料,经Minisci反应和酯化反应得到目标化合物,其结构经MS、1HNMR和IR确证.通过四因素三水平的正交试验优化并确定了Minisci反应的最佳条件:0.5 g喜树碱,30 mL75%H2SO4,1.5 mL对氟苯甲醛,30%H2O2/FeSO4·7H2O物质的量比为20:1,1.0 mL 30%H2Ｏ2,反应温度0～2℃,反应时间6 h,收率55.2%.

关键词：7-对氟苯甲酰基-20(S)-喜树碱-7-对氟苯甲酰基20(S)-喜树碱烷基酯、合成

所属期刊栏目：30

分类号：TQ243.4(基本有机化学工业)

资助基金：江西省科技厅攻关项目赣财教[2005]132号

在线出版日期：2008-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：405-408